请输入或粘贴题目内容
搜题
如搜索结果不匹配，请联系老师获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A．为保障患者在诊疗过程中诊疗服务的及时性、连续性、有效性和安全性，明确不同诊疗阶段的责任主体，提高医疗质量
B．为保障患者在住院期间得到连续性的诊疗服务明确各级医师的医疗决策和实施权限，提高医疗质量
C．为了使患者得到及时、准确的诊断和治疗
D．为提高医疗质量，保障患者安全，防止医疗差错
答案
更多“制定查对制度的目的是（）”相关的问题
第2题
A.医疗机构的查对制度应当涵盖患者身份识别、临床诊疗行为、设备设施运行和医疗环境安全等相关方面
B.每项医疗行为都必须查对患者身份，应当至少使用两种身份查对方式，严禁将床号作为身份查对的标识
C.为无名患者进行诊疗活动时，须由医生、护士进行核对
D.用电子设备辨别患者身份时，仍需口语化查对
E.医疗器械、设施、药品、标本等查对要求按照国家有关规定和标准执行
第6题
A.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
B.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
C.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程，落实输血前指征评估和输血后效果评价，实行输血信息系统全流程管理
D.规范药品管理流程，对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求
第9题
A.无法进行身份确认的无名患者，可以床号进行识别
B.可以在护理站通过呼叫系统进行患者身份识别
C.在为患者佩带腕带进行标识前，无需进行双人核对，直接为患者佩带
D.为患者进行治疗处置前即使进行了有效的身份识别，但因中途治疗中断，需继续治疗时因再次进行身份识别
第10题
A．核对注射单与医嘱一致性
B．核对药物有无变质、浑浊
C．各类无菌物品及药品均须检查批号、生产日期及有效期
D．药品须经两人核对无误后方可使用
E．易致敏药物使用前须询问患者有无过敏史
第11题
A．规范药品管理流程，对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求
B．严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范
C．规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
D．建立和实施抗菌药物管理（AMS）的诊疗体系和技术规范
E．制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
F．建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程，落实输血前指征评估和输血后效果评价，实行输血信息系统全流程管理
