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[判断题]
药品生产企业必须指定专职人员负责本单位生产药品的不良反应报告和监测工作。()
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第1题
A.建立药品不良反应报告和监测管理制度
B.药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员
C.承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
D.设立专门机构并配备专职人员
第2题
A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业
C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制,有效期为5年
D.申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业
第3题
A.医疗管理
B.药学
C.护理
D.保卫
第4题
A.药品突发事件
B.药品不良反应事件
C.药品事故事件
D.药品安全事件
第5题
A.无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作
B.未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理
C.不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作
D.未按照要求提交定期安全性更新报告
第7题
A.生产经营
B.安全技术
C.安全生产知识
D.安全生产技能
第8题
A.资格罚
B.人身罚
C.财产罚
D.声誉罚
第9题