题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于ADR说法错误的是()
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的相关的有害反应
B.应当排除意外过量用药不当引起的反应
C.这是一种对于药物的反应
D.这种反应是有害的和非预期的
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（请给出正确答案）
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的相关的有害反应
B.应当排除意外过量用药不当引起的反应
C.这是一种对于药物的反应
D.这种反应是有害的和非预期的
答案
更多“关于ADR说法错误的是（)A、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的相关的有害反应B、应当排除”相关的问题
第1题
A.1985年ADR监测工作正式列入“药品法”
B.1989年国家ADR监测中心正式成立
C.2000年正式申请为WHOADR监测中心成员国，次年批准，第68位
D.2009年发布药品不良反应信息年报
第3题
A.根据医师处方为患者提供合格药品
B.负责临床科室请领单的调配发放工作
C.做好肠外营养、抗菌及抗肿瘤药物等的经脉药物配制
D.做好药品的请领、保管工作
E.为患者开具处方
第4题
A.药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测
B.药品不良反应是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不良反应，还包括其他与用药有关的有害反应
D.药物警戒制度范围较窄，主要关注药物上市后阶段
E.我国建立药物警戒制度
第5题
A、体表面积大，角质少，经皮吸收迅速，皮肤黏膜吸收不易产生ADR
B、总液体量少，血浆蛋白含量少
C、葡萄糖醛酸转移酶缺乏，胆汁不易排出
D、新生儿肾小球滤过率仅为成人25%、40%
第6题
A.由于个体差异，服用同样的药有的人会引起不良反应，有的人不会。
B.药品发生不良反应说明药品有质量问题
C.我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责
D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应
第7题
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B.储存药品相对湿度为35%～75%
C.储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
D.药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛
第8题
A.药物中允许存在不超过药品标准规定限量的杂质
B.评定药物的质量好坏，只看药物的疗效
C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分
D.只有药用纯度才能供药用，绝对不能以其他规格的化学试剂代替药物使用
E.药品的质量必须达到国家药品标准
第9题
A.药物警戒是一门关于发现，评估，理解和预防药物不良反应的药理学科
B.药物警戒是有关收集，监测，研究和评价来自医疗保健供应者和患者关于药品，生物产品，草药，传统医药不良反应方面信息的一门学科
C.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D.药物警戒就是药品不良反应
