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[单选题]

下列药物通过氰基加成反应与靶标发生结合的是()

A.环磷酰胺

B.阿司匹林

C.氟尿嘧啶

D.维格列汀

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更多“下列药物通过氰基加成反应与靶标发生结合的是()”相关的问题

第1题

下列药物不是通过麦克尔加成反应与靶标发生结合的是()

A.依鲁替尼

B.阿伐替尼

C.氟马西尼

D.吉西他滨

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第2题

下列关于药物与化学靶标结合的本质,表达正确的是()

A.共价键与靶标可逆结合

B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上,如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键,产生细胞毒活性

C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键,但是在化学结合中是较少见的

D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物

E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种,且该力随着分间距离缩短而减弱

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第3题

药物与非治疗部位靶标结合产生副作用的是()

A.环磷酰胺

B.卡托普利

C.氯丙嗪

D.阿司咪唑

E.对乙酰氨基酚

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第4题

患者在服用红霉素类抗生素后,产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是()

A.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用

B.药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)产生的副作用

C.药物的代谢产物产生的副作用

D.药物与非治疗靶标结合产生的副作用

E.药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用

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第5题

抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转性室性心动过速,导致药源性心率失常而撤市,其主要原因是()

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快延迟整流钾离子通道(hERG)

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物抑制心肌钠离子通道

E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物

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第6题

结构中引入甲磺酰基,通过氢键作用增大了与酶的结合能力,使药效增强的药物是()

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.瑞舒伐他汀

D.普伐他汀

E.阿托伐他汀

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第7题

与碘试液反应发生加成反应,使碘试液颜色消失的药物是:()

A.苯巴比妥

B.司可巴比妥

C.巴比妥

D.戊巴比妥

E.硫喷妥

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第8题

苯与乙烯、乙炔相比较,下列叙述正确的是()。

A.都容易发生取代反应

B.都容易发生加成反应

C.乙烯与乙炔易发生加成反应,苯只能在特殊条件下才发生加成反应

D.乙烯和乙炔易被KMnO4氧化,苯不能被KMnO4氧化

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第9题

下列芳香化合物中,哪种可以与烯烃发生【4+2】环加成反应?()

A.苯乙烯

B.萘

C.蒽

D.芴

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第10题

下列关于界面结构和界面反应,不正确的是()。

A.多数金属基复合材料在制备过程中发生不同程度的界面反应

B.轻微的界面反应能有效地改善金属基体与增强体的浸润和结合,是有利的

C.严重界面反应将造成增强体的损伤和形成脆性界面相等,十分有害

D.适中的界面反应能有效地改善金属基体与增强体的浸润和结合,是有利的

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