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[单选题]

药品包装的主要目的是()

A.保护药品从生产领域经流通领域到消费领域在有限期内质量完好和数量准确

B.促使消费者赏心悦目,心情愉快,乐意购买药品

C.保证经销商分销方便

D.保证制药企业获取更大的利润

答案
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更多“药品包装的主要目的是()A、保护药品从生产领域经流通领域到消费领域在有限期内质量完好和数量”相关的问题

第1题

药品包装的作用包括()

A.保护

B.方便应用

C.宣传

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第2题

药品包装具有的功能不包括()。

A.保护药品

B.提高效率

C.宣传药品

D.信息传递

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第3题

以下哪一项不是药品包装具有的功能?()

A.保护药品

B.信息传递

C.提高效率

D.方便运输

E.宣传药品

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第4题

药品生产中职业道德要求包括

A.保证生产、社会效益与经济效益并重

B.质量第一、自觉遵守规范

C.规范包装、如实宣传

D.保护环境、保护药品生产者的健康

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第5题

按GSP要求,下列关于药品出库说法错误的是()

A.冷藏药品的装箱、封箱工作可以在阴凉库内完成

B.包装内有异常响动或液体渗漏不得出库

C.药品出库时应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单(票)

D.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志

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第6题

下列术语的含义表述不够确切的是()。

A.不良反应是指合格药品在超量使用下出现的与用药目的无关的有害反应

B.首营企业是指采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业

C.首营品种是指本企业首次采购的药品

D.拆零销售是指将最小包装拆分销售的方式

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第7题

下列对验收时抽样的描述,正确的是()。

A.同一批号的药品整件数量在3件及以下的,要全部抽样

B.同一批号的药品整件数量在50件以下的,要至少抽样检查3件

C.对抽取的整件药品要进行开箱抽样检查,从每整件上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查

D.到货的非整件药品要至少随机抽取1个最小包装进行检查

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第8题

《药品管理法》的立法目的是()。

A.加强药品管理

B.保证药品质量

C.保障公众用药安全和合法权益

D.保护和促进公众健康

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第9题

药品管理法立法的目的是:①加强药品管理;②保证(药品质量);③保障公众(用药安全)和();④保护和促进()。
药品管理法立法的目的是:①加强药品管理;②保证(药品质量);③保障公众(用药安全)和();④保护和促进()。

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第10题

用户不记得是什么药,怎么沟通()

A.从药品用途提醒

B.从药品包装提醒

C.用户表示自己未购买,不予理会,继续之后的访问流程

D.经提醒后,用户仍表示自己未购买,礼貌挂机

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