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[判断题]

康莱特注射液是获批进入美国临床三期试验的抗肿瘤中药注射剂，多个权威指南及临床路径推荐（）

答案

是

发布时间：2023-01-31

更多“康莱特注射液是获批进入美国临床三期试验的抗肿瘤中药注射剂，多个权威指南及临床路径推荐（）”相关的问题

第1题

依必坦相比依达拉奉注射液的优势有（）

A.首家过评

B.独家规格，无需配置，减少二次操作及污染

C.渐冻人（ALS）适应症即将获批

D.利润空间大

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第2题

‎下列属于中成药的是（)。‎‎

A.蒙脱石散

B.维生素C注射液

C.二羟丙茶碱注射液

D.康莱特注射液

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第3题

康莱特与竞品相比较，具有下列哪些优势（）

A.同成分.双剂型，序贯治疗，保证持续治疗疗效

B.通过美国FDA的I期.II期临床试验，并进入III期临床试验

C.化学成分单一.物质结构明确.具有良好的安全性

D.价格相对竞品较高

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第4题

康莱特注射液为（）

A.处方药

B.非处方药

C.保健品

D.体外诊断试剂

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第5题

2015年，（)在美国获批上市，成为首个食用转基因动物。

A.转基因三文鱼

B.转基因鸡

C.转基因牛

D.转基因猪

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第6题

南京都市圈规划获批，标志着南京建设社会主义现代化大都市将进入“快车道”，有助于南京探索跨省域资源对接、规划融合、发展协同的具体路径。（)

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第7题

君扬®他达拉非片中美欧三获批，唯一长效，每日服用，尿刺激尿梗阻，前列腺增生，一线临床用药。（）

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第8题

对于中药注射剂的重要地位，下列说法正确的是()

A.中药注射剂在中药各剂型采购金额中所占的比例名列前茅

B.中药注射剂在临床主要用于治疗心脑血管疾病、抗肿瘤、抗感染

C.清开灵注射液中药注射剂进入2015版《国家基本药物目录》

D.注射用双黄连进入2015版的《中国药典》

E.推广中药材的GAP种植可在一定程度上降低中药注射剂不良反应

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第9题

2010年5月，我国某进出口公司向法国商人出售批机床。法国商人又将该批机床转手给美国及欧洲些国家机床进入美国后，美国的进口商被起诉侵犯了美国有效的专利权。如侵权成立，因此造成的损失应由()承担。

A.我国公司

B.法国公司

C.三方共担

D.美国进口商

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第10题

《金税三期》对已转批扣但未扣款的数据，批量扣款清册作废后可以进行转批扣撤销，数据撤销后不再自动向银行发送扣款数据。（)

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第11题

注射给药是临床常用的给药途径之一，由于起效快常用于急救，以下关于注射给药的说法错误的是（)

A.肌内或皮下注射后，按摩与热敷能促进药物的吸收

B.肌肉注射制剂可以是水溶液、油溶液、混悬剂或乳浊液，刺激性不宜过大

C.皮内注射是将药物注入真皮与肌肉间的软组织中

D.皮下注射吸收较差，只适用于诊断和过敏试验

E.混悬型注射液处方中的附加剂助悬剂会加快药物吸收

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