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[单选题]

根据《药品说明书和标签管理规定》规定,某药品的生产日期为2019年1月25日,有效期为2年。该药品标签中有效期的标注最有可能的是()

A.有效期至2021年1月14日

B.有效期至14/01/2021

C.有效期至2020.12

D.有效期至2021年12月

答案

C、有效期至2020.12

更多“根据《药品说明书和标签管理规定》规定,某药品的生产日期为2019年1月25日,有效期为2年。该药品标签中有效期的标注最有可能的是()”相关的问题

第1题

应当标示执行标准的是()

A.注射剂说明书

B.原料药标签

C.药品内标签

D.药品外标签根据《药品说明书和标签管理规定》

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第2题

根据《药品说明书和标签管理规定》:药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必领附有()

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标

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第3题

根据《药品说明书和标签管理规定》,标签上必须印有规定标志的药品是()

A.处方药

B.麻醉药品

C.第二类精神药品

D.第一类精神药品

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第4题

根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定 药品商品名称不得与通用名称同行书写 其字体()

A.1/4

B.1/2

C.1/3

D.1/5

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第5题

根据《药品说明书和标签管理规定》,运输、储藏包装标签没有要求标识的是()

A.药品通用名称、规格

B.产品批号、有效期、生产日期

C.包装数量、运输注意事项

D.不良反应、禁忌、注意事项

E.批准文号、贮藏

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第6题

根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()。

A.非处方药应列出主要辅料名称

B.化学药列出全部活性成份

C.中成药组方中应列出全部中药药味

D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

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第7题

根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是()。

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应症

C.药品的生产企业

D.药品生产日期

E.药品名称、规格、生产批号及有效期

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第8题

根据《药品说明书和标签管理规定》规定,下列药品有效期标注格式,正确的是()

A.有效期至xxxx/xx/xx

B.有效期至XX/XX/XXXX

C.有效期至XXXX年XX月

D.有效期至XX.XXXX

E.有效期至XXXX年XX月xx日

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第9题

根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年10月31日的药品有效期可表述为()

A.有效期至10月/2013年

B.有效期至2013年11月

C.有效期至2013年10月31日

D.有效期至2013年11月1日

E.有效期至2013年10月30日

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第10题

某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:清热、平肝、提升免疫力、抗癌”,与本省中药饮片炮制规格注明的功能主治:“清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为()

A.合格药品

B.假药

C.劣药

D.违反说明书和标签管理规定的药品

E.仿制药

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第11题

以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》的表述是()

A.非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称(商品名称)的一面(侧),其右上角是非处方药专有标识的固定位置

B.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷

C.非处方药专有标识大小根据国家食品药品监督管理部门规定设定,大小固定不变

D.使用非处方药专有标识时,药品的使用说明书和大包装可以单色印刷

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