A.主动性
B.保密性
C.非处罚性
D.公开性
D、公开性
第1题
C.适度处罚性
第2题
第3题
A.报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件
B.定期报告的原则
C.严重不良事件立即报告
D.新药监测期内的药品报告新的和严重不良反应
第4题
A.Ⅳ级事件
B.Ⅰ、Ⅱ级事件
C.Ⅱ级事件
D.Ⅰ级事件
第5题
A.自愿性
E.以上都是
第6题
D.非公开性
第7题
C.非惩罚性
D.逐级报告
第8题
A.鼓励报告
B.及时补救
C.调查分析
D.免责非惩罚原则
第9题
A.医疗器械生产企业、经营企业发现不良事件后，应填写《可疑医疗器械不良事件报告表》
B.个例医疗器械不良事件导致死亡的不良事件应当在7日内报告
C.报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则，必要时可以越级上报
D.个人发现的不良事件不能上报
第10题
A.处罚性
B.非处罚性
C.行业性
D.保密性（匿名报告）
E.公开性
F.自愿性（非强制性）
第11题
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