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第1题
每批药品均应当由()签名批准放行。
A.质量部负责人
B.生产负责人
C.企业负责人
D.质量授权人
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第2题
每批产品经质量负责人批准后方可放行。()
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第3题
每批产品经质量管理负责人批准后方可放行。()
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第4题
每批兽药均应当由_________签名批准放行。
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第5题
NGQP25《产品检试验及放行控制程序》规定对炼铁、炼钢用辅料,科技质量部对有试验条件的每批进行试验,出具试验报告并判定;对无试验条件的依据供方提供的证明文件每批进行验证,出具验证报告并判定,必要时安排抽检。()
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第6题
施工质量计划由项目部技术负责人组织质量、技术等部门人员编制,应按合同的约定提交监理、建设单位经企业技术负责人审核批准,审核后执行。()
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第7题
《旅游列车开行管理办法》第七条规定,开车计划经批准后,铁路局应当与包车人签订包车合同,就列车(),列车基本硬件设施质量,发生铁路运输事故、旅客伤病、不可抗力等情况时的应急处理措施、争议解决和责任承担办法等作出明确约定。
A.运行线路
B.经停车站及时刻
C.包车费用
D.支付办法
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第8题
每批兽药的留样量一般至少应当能够确保按照批准的质量标准完成______。
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第9题
药品的上市放行,应由()。
A.药品上市许可持有人签字后方可放行
B.委托药品生产企业质量管理负责人签字后放行
C.委托药品生产企业质量受权人签字后放行
D.委托药品生产企业生产管理负责人签字后放行
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第10题
《安全生产行政执法与刑事司法衔接工作办法》中规定,应急管理部门()应当自接到移送涉嫌犯罪案件的书面报告之日起3日内作出批准移送或者不批准移送公安机关的决定。
A、分管负责人
B、经办人员
C、正职负责人
D、业务负责人
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第11题
《辽阳石化公司动火作业安全管理办法》规定,办理延期时,作业单位现场负责人、作业批准人应当重新核查工作区域,确认所有安全措施仍然有效,作业条件和风险未发生变化。()
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