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[单选题]

对有掺假、掺杂做的药品,在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时,药品检验机构()。

A.可以补充检验方法和检验项目进行药品检验,得出的检验结果经国家药监局批准后可作为药检部门认定药品质里的依据

B.可以补充检验方法和检验项目进行药品检验,但得出的检验结果不可作为药检部门认定药品质量的依据

C.可以补充检验方法和检验项目进行药品检验

D.不可以补充检验方法和检验项目进行药品检验,应移送上级药检所处理

答案
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更多“对有掺假、掺杂做的药品,在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时,药品检验机构()。”相关的问题

第1题

下列哪一项不是《中华人民共和国产品质量法》明确规定严格禁止的行为()。

A.生产的产品有质量低劣的现象

B.伪造产品产地

C.在制造、销售的产品中掺杂、掺假、以假充真、以次充好

D.伪造产品质量

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第2题

生产、销售伪劣产品罪的行为表现有()。
生产、销售伪劣产品罪的行为表现有()。

A.掺杂、掺假

B.以假充真

C.以次充好

D.以不合格产品冒充合格产品

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第3题

下列哪种食品添加剂可以使用()

A.过期的食品添加剂

B.混有异物的食品添加剂

C.掺杂掺假的食品添加剂

D.符合国家标准的在保质期内的食品添加剂

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第4题

食品掺伪的主要形式不包括()

A.掺假

B.掺杂

C.伪造

D.复合

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第5题

内蒙古自治区的承储企业不得有下列哪些行为?()

A.在自治区级储备粮中掺杂掺假,以次充好

B.虚报、瞒报自治区级储备粮的数量

C.擅自串换自治区级储备粮的品种、变更自治区级储备粮的储存地点

D.擅自动用自治区级储备粮

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第6题

伪劣食品的范围不包括()

A.临近保质期的

B.掺杂掺假

C.危及人身安全和健康的

D.冒充优质认证标志的

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第7题

国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法,正确的有()。
国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法,正确的有()。

A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布

B.对药品的评价抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布

C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布,并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案

D.药品质量公告发布前,涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责

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第8题

销售者销售产品,不得销售()产品。

A.掺杂

B.以假充真

C.掺假

D.以次充好

E.以不合格产品冒充合格

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第9题

生产、销售伪劣产品罪是指生产者、销售者在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好或者以不合格产品冒充合格产品,销售金额10万元以上的行为。()
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第10题

以下属于《中华人民共和国食品卫生法》禁止生产经营的食品有()。

A.掺假、掺杂、伪造,影响营养卫生的

B.用非食品原料加工的,加入非食品用化学物质的或者将非食品当作食品的;

C.超过保质期限的

D.为防病等特殊需要,国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市人民政府专门规定禁止出售的

E.含有未经国务院卫生行政部门批准使用的添加剂的或者农药残留超过国家规定容许量的

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