进入体内的药物与相关的()相互作用,完成药物的代谢和药效动力学过程。
A.药物转运蛋白、药物代谢酶、药物作用靶点
B.药物转运蛋白
C.药物代谢酶
D.药物作用靶点
A.药物转运蛋白、药物代谢酶、药物作用靶点
B.药物转运蛋白
C.药物代谢酶
D.药物作用靶点
第1题
A.药物相互作用通常发生在体内
B.药效学方面相互作用药物相互作用不可能发生在体外
C.机体对药物的处置是药物与机体相互作用的重要因素之一
D.通常作用性质相同的药物联合使用后效应增强
第2题
①药物在体内消除一半的时间()。
②药物在体内达到动态平衡后,体内药量与血药浓度之比()。
③药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象()。
④药物吸收进入体循环的速率与程度()。
A.肝肠循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.首过效应
第3题
A.药物对正在治疗的疾病是适合的
B.药物可能是最有效的可用药物
C.药物对患者是安全的、无禁忌的、与其他药物不产生相互作用
D.患者有能力和意愿遵从给药方案
第5题
B、中药药效物质既可来源于饮片的固有成分或炮制、煎煮等过程产生的化学反应产物,也可能是进入体内后与肠道菌群相互作用或经肝脏代谢产生的代谢产物
C、中药药效物质既可是单体化合物,也可能是包含多种化合物的混合物
D、以上都对
第6题
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B.药物能吸收进入体循环的份量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体内产生的效应
第8题
A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
B.对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息,促进药品监督管理和指导临床用药
C.发现已知药品的不良反应的增长趋势
D.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
第9题
A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,不易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性降低
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统
第10题
A.2周内新生儿黄疸期,慎用/不宜使用头孢曲松等药物
B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物
C.婴幼儿的白蛋白浓度较低,与药物结合的能力低,游离药物多,易引起中毒
D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点,使游离胆红素浓度增高,大量胆红素透过血脑屏障,进入脑组织中,引发核黄疸
E.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
第11题
A.胎盘的屏障功能是很强的
B.结核菌、疟原虫不能进入胎儿体内
C.流感、风疹等病毒不能感染胎儿
D.IgG可以通过胎盘传给胎儿
E.药物不能通过胎盘传给胎儿或致畸