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[单选题]
从事药品生产活动，应当经（）批准，取得药品生产许可证。
A.国务院
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
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A.国务院
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
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第1题
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C.市级以上人民政府药品监督管理部门
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第2题
第5题
A.医疗器械生产许可证
B.医疗机构制剂许可证
C.药品经营许可证
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第7题
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B.设区的市级卫生主管部门
C.县级卫生主管部门
D.县级药品监管部门
第8题
A.具备适度规模和足够的产能储备
B.具有保证生物安全的制度和设施、设备
C.符合疾病预防、控制需要
D.疫苗临床试验基地
第9题
A.向当地环保机关提出申请,经批准后方可进行
B.向当地公安机关提出申请,经批准后方可进行
C.向当地工商机关提出申请,经批准后方可进行
D.向当地城建机关提出申请,经批准后方可进行
第10题
A.危险废物的容器和包装物应当根据实际需要设置危险废物识别标志
B.从事危险废物经营活动的单位，应该按照国家有关规定申请取得许可证
C.将危险废物与旅客在同一运输工具上运载的，应当按照国家有关规定申请取得许可证
D.危险废物的容器和包装物转作他用时，应当经行政主管部门批准
