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[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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更多“根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。”相关的问题

第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,请论述国家对药品广告有哪些特别规定?

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查,必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行()。

A.许可检查

B.日常检查

C.飞行检查

D.延伸检查

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品广告的内容必须()。

A.符合企业要求

B.通俗、易懂

C.真实、合法

D.合理、经济

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,如医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药
品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的,将受到何种处罚?

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第6题

《中华人民共和国药品管理法》规定, 医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方药师应当

A.拒绝调配

B.必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配

C.不干预

D.通知医生即可

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第7题

国务院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《中华人民共和国药典》

D.《药品经营质量管理规范》

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第8题

由国务院颁布的药品管理行政法规之一是()。

A.《药品管理法实施条例》

B.《药品注册管理办法》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《中华人民共和国药品管理法》

E.《处方药与非处方药分类管理办法》

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第9题

根据《药品管理法》的规定,药品监督管理部门对于对查证属实的举报,按照有关规定给予举报人奖励。()
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第10题

下列规范性文件中,法律效力最高的是()。

A.《药品经济治理管理规范》

B.《药品注册管理办法》

C.《药品经济许可证管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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