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[多选题]
医疗器械()应当加强医疗器械全生命周期质量管理,对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。
A.经营企业
B.生产企业
C.注册人
D.备案人
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A.经营企业
B.生产企业
C.注册人
D.备案人
第2题
A.数字产业化
B.产业数字化
C.数据价值化
D.数字化治理
第3题
A.2025
B.2030
C.2035
D.2050
第4题
A.市级
B.省级
C.地方级
D.均需要
第5题
A.加强药品.医疗器械突发性群体不良事件应急能力建设
B.强化药品.医疗器械市场监管
C.规范医疗器械安全监管
D.提升药品安全监管水平
E.推进药品.医疗器械监管信息化进程,改善药品.医疗器械监管基础设施
第6题
第8题
A.国家标准、行业标准
B.国家标准、国际标准
C.国家标准、企业标准
D.行业标准、企业标准