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[多选题]

有关我国GSP要求下的药品陈列正确的是()。

A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列并设置醒目标志类别标签字迹清晰、放置准确。

B.药品放置于货架(柜)摆放整齐有序避免阳光直射。

C.处方药、非处方药分区陈列并有处方药、非处方药专用标识。

D.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。

E.外用药与其他药品分开摆放。

答案
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更多“有关我国GSP要求下的药品陈列正确的是()。”相关的问题

第1题

GSP实施细则中未规定在购货合同中应明确的质量条款是()

A.药品质量符合质量标准和有关质量要求

B.药品包装符合有关规定和货物运输要求

C.药品附产品合格证

D.药品供应方应保证药品在临床使用时安全有效

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第2题

关于GSP的文件管理叙述错误的是()

A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录

B.GSP强调对经营商品必须收集质量准,建立质量档案

C.GSP的重要记录保存时间一般为两年

D.GSP要求在商业性的单据中,要载入有关商品质量的信息,如批准文号,产品批号、有效期、合格证、验收结论等

E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等

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第3题

按GSP要求,不符合药品出库管理的是()。

A.先产先出

B.后产先出

C.近期先出

D.按批号发货

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第4题

下列说法正确的是()

A.根据广东省最新分类管理要求,药店有阴凉区或阴凉柜,不需要再配备冷藏柜

B.GSP对阴凉区或阴凉柜的药品储存温度要求是2-20℃

C.经营非药品应当设置专柜,只要与药品区域隔离,就不需要有标志

D.冷藏药品在运输过程中,药品不得直接接触冰袋,冰排等蓄冷剂。

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第5题

按GSP要求,下列关于药品出库说法错误的是()

A.冷藏药品的装箱、封箱工作可以在阴凉库内完成

B.包装内有异常响动或液体渗漏不得出库

C.药品出库时应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单(票)

D.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志

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第6题

新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的()进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。

A.流程管理

B.信誉度

C.质量保证能力

D.质量管理体系

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第7题

下列药品陈列管理要求中表述错误的是哪一项()。

A.营业场所与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开

B.药品与非药品分开

C.处方药与非处方药分开

D.处方药采用开架自选的方式陈列和销售

E.外用药与其他药品分开

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第8题

药品零售企业药品陈列要求包括()

A.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识

B.药品不得采用开架自选的方式陈列和销售

C.外用药与其他药品分开摆放

D.毒性中药品种不得陈列

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第9题

根据GSP药品零售企业必须建立购进记录,无有效期的药品至少保存()年。

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第10题

医疗器械日常在门店的陈列储存要求有()。

A.与药品要分区陈列储存

B.有专区陈列储存

C.有明显的标识

D.怎么陈列储存都行

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第11题

根据《药品经营质量管理规范》,符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()。

A.按药品的剂型或用途分类陈列

B.外用药与其他药品分开摆放

C.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识

D.拆零药品集中存放于拆零专柜

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