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[主观题]

用于药品生产或检验的设备和仪器,应有使用日志,记录内容包括使用、清洁维护和维修情况以及日期

、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。()

答案

正确

更多“用于药品生产或检验的设备和仪器,应有使用日志,记录内容包括使用、清洁维护和维修情况以及日期”相关的问题

第1题

用于兽药生产或检验的设备和仪器,应当有使用和______、______记录,使用记录内容包括使用情况、日期、时间、所生产及检验的______、规格和批号等。

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第2题

用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等,其()和()应符合生产和检验要求,应有明显的合格标志,应定期校验。
用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等,其()和()应符合生产和检验要求,应有明显的合格标志,应定期校验。

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第3题

关于设备,下面说法正确的是()。

A.应当按照详细规定的操作规程清洁生产设备

B.应当配备有适当量程和精度的衡器、量具、仪器和仪表

C.与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗

D.设备必须是不锈钢材质,并不得与药品发生化学反应、吸附药品或向药品中释放物质

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第4题

生产工艺不变,生产设施和设备未变化,仅仅是检验方法或仪器有所改变,需要再验证。()
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第5题

用于供血浆者体检、采集和检验的计量仪器在使用前必须进行检定或校准,以后可不需检定或校准。()
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第6题

生产、检验设备应有()记录,并由专人管理。

A.维护

B.检修

C.保养

D.使用

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第7题

医技后勤保障过程中的医疗风险包括()格式:A.抢救药品、材料未及时补充、更换,出现账物不符B.供应

医技后勤保障过程中的医疗风险包括()

格式:A.抢救药品、材料未及时补充、更换,出现账物不符

B.供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料

C.急救设备、器材出现故障

D.医技科室对于仪器、设备疏于检测维修,导致检验结果失真

E.医护人员因素导致的医技检查检验报告错误

F.供电、供氧、供水等系统故障

答案:

10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为()

A.抢救药品、材料未及时补充、更换,出现账物不符

B.供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料

C.急救设备、器材出现故障

D.医技科室对于仪器、设备疏于检测维修,导致检验结果失真

E.医护人员因素导致的医技检查检验报告错误

F.供电、供氧、供水等系统故障

答案:

10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为()

格式:A.风险识别

B.风险估测

C.风险评价

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第8题

用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等,其适用范围和精密度应符合生产和检验要求,有明显的合格标志,并定期()

A.校验

B.检验

C.检查

D.查看

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第9题

影响产品质量的主要因素发生变更时必须进行确认或验证,比如原辅料、与药品直接接触的包装材料,还有()。

A.生产设备

B.生产环境

C.生产工艺

D.检验方法

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第10题

药品生产企业应有设施和设备的()、()、()、检修等制度和记录。
药品生产企业应有设施和设备的()、()、()、检修等制度和记录。

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