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[多选题]

药品采购环节,以下操作违反了《药品经营质量管理规范》的有()

A.未经审核,先购后审

B.资质审核不到位,企业提供虚假证明材料未查出

C.资质过期未及时提供,继续下单购药

D.超经营范围、经营方式经营药品

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更多“药品采购环节,以下操作违反了《药品经营质量管理规范》的有()”相关的问题

第1题

某市市场监管综合执法队在全市范围内进行全面监督检查中,发现某药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行药品批发销售,批发销售额达1万多元,属于无证经营药品批发行为,违反了药品管理法等的规定。对此,市场监管综合执法队对该药店作出处理:责令其立即停止药品批发业务,封存仓库的批发药品,罚款1000元。关于本案,下列说法不正确的是()。

A.本案中市场监管综合执法队对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为

B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行批发销售,市场监管综合执法队可以对药店进行行政处罚

C.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

D.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施

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第2题

以下法规,主要用于流通环节的是?()

A.《医疗机构药事管理规定》

B.《处方管理办法》

C.《医院处方点评管理规范(试行)》

D.《药品经营质量管理规范》(GSP规范)

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第3题

医院行风风险点不包括?()

A.采购环节

B.药品使用环节

C.基建工程环节

D.售卖环节

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第4题

医院采购环节不包括?()

A.药品及医用物资

B.固定资产采购

C.运输车辆采购

D.通用物资采购

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第5题

下列不属于采购与付款循环环节的步骤的有()。

A.供应商的选择

B.采购的审批

C.药品的验收

D.入院登记

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第6题

《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定,医疗机构和药品经营企业必须向取得()A、药

《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定,医疗机构和药品经营企业必须向取得()

A、药品GMP认证资格证书的企业采购药品

B 、 GB/T19000-ISO9000标准系列的企业采购药品

C、药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品

D、合法生产或者经营药品资格的企业采购药品

E、药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品

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第7题

属于《国家组织药品集中采购和使用试点方案》特点的是()

A.带量采购,以量换价,招采合一、 及时付款

B.降低价格

C.保障供应

D.减少中间流通环节

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第8题

下列属于药学部(科)管理规章制度的是()。

A.《药品的采购经营管理制度》

B.《药品调剂岗位管理制度》

C.《药品检验岗位管理制度》

D.《药品制剂岗位管理制度》

E.《药品保管养护管理制度》

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,如医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药
品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的,将受到何种处罚?

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第10题

负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚,以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚的部门是()。

A.市县两级市场监督管理部门

B.市县两级商务部门

C.市县两级工业和信息化部门

D.市县两级医疗保障部门

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第11题

称量操作是药品生产一个关键控制环节,其风险主要为()。

A.交叉污染

B.污染

C.差错

D.误差

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