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[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品广告的内容必须（)。

A.符合企业要求

B.通俗、易懂

C.真实、合法

D.合理、经济

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发布时间：2022-07-12

更多“根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品广告的内容必须()。”相关的问题

第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构如将其配制的制剂在市场销售的，将受到何种处罚？

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，如医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药

品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的，将受到何种处罚？

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定，药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查，必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行()。

A.许可检查

B.日常检查

C.飞行检查

D.延伸检查

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（)。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，请论述国家对药品广告有哪些特别规定？

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括()。

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

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第8题

《中华人民共和国药品管理法》规定：“申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的（)”

A.安全性

B.有效性

C.质量可控性

D.以上均是

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第9题

《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括（)

A《中华人民共和国药典》

B省级药品标准

C企业药品标准

D国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

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第10题

为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的()，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定《药物非临床研究质量管理规范》

A.真实性

B.可塑性

C.可靠性

D.完整性

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第11题

《中华人民共和国药品管理法》第一百一十四条规定“违反本法规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任”。这和《中华人民共和国行政处罚法》的相关规定是一致的。也就是违法行为构成犯罪的，有管辖权的行政机关必须将案件移送的部门是()。

A.人民代表大会

B.社会行业协会

C.司法机关

D.上一级行政机关

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