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题目内容
（请给出正确答案）
B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范
C、机构处在法律风险中，在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定：“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任”
D、超说明书用药的本质是探索性研究，患者是否受益无法确定，一旦给患者带来风险，则违背伦理精神
E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称，处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从，而知情同意落实却不到位
答案
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第1题
A.无适应证用药
B. 无正当理由超说明书用药(未经药事委员会批准重点监控药物不得超说明书用药)
C. 药品剂型或给药途径错误的
D. 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的
第2题
A.要严格按照药品说明书推荐的溶媒种类及稀释比例溶解稀释
B.使用前要详细询问过敏史
C.尽量减少每瓶液体中加入药物的种类，一瓶液体中通常加1-2种药物
D.使用过程中严格控制滴速，密切观察有无不适
E.主要治疗药物及抢救药品最好联合使用
第9题
关于碳青霉烯类叙述错误的是()
A禁用于对本类药物及其配伍成分过敏的患者
B肾功能不全者应用本类药物时应根据肾功能减退程度减量用药
C中枢神经系统感染患者不宜应用亚胺培南/西司他丁
D本类药物可用于治疗轻症感染，但不可作为预防用药
第11题
A.抗菌药物一般宜用至体温正常、症状消退后72、96小时
B.青霉素类、头孢菌素类可局部用药
C.只有确诊为细菌性感染者，才有指征应用抗菌性药物
