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[单选题]

GJB2基因和SLC26A4基因相关耳聋的遗传是遵循什么遗传模式()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.性染色体显性遗传

D.性染色体隐性遗传

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发布时间：2021-11-11

更多“GJB2基因和SLC26A4基因相关耳聋的遗传是遵循什么遗传模式（)A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性”相关的问题

第1题

耳聋是一类病因复杂、且可伴发多种并发症的疾病，遗传因素是耳聋最大的病因。我们熟知的“药物性耳聋”的易感基因是()。

A.12SrRNA基因

B.GJB2基因SLC26A4基因

C.PDS基因GJB3基因

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第2题

我国克隆的第一个遗传病基因()

A.GJB2

B.GJB3

C.线粒体基因

D.SLC26A4

E.176dell6bp

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第3题

氨基糖甙类药物致聋主要是由于哪种基因突变引起的()

A.GJB2

B.线粒体DNAA1555G及C1494基因

C.SLC24A6基因

D.SLC26A4

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第4题

如果聋哑夫妇一方为GJB2突变致聋，另一方为SLC26A4突变致聋，则子女耳聋发病率为()

A.100%

B.50%

C.2%～3%

D.1%～2%

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第5题

新生儿耳聋基因筛查和常规听力筛查的作用相互重叠，因而选择其中一项即可（）

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第6题

耳聋基因检测范围（）

A.药物性耳聋基因

B.先天性耳聋基因

C.大前庭水管综合症

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第7题

第一滴血可留耳聋基因筛查标本（）

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第8题

长沙市免费的孕妇外周血胎儿游离DNA检测项目、免费新生儿多种遗传代谢病检测和新生儿遗传性耳聋基因检测等项目需要关注“长沙市健康民生项目”微信公众号（）

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第9题

所有耳聋基因变异的致病性分类都应遵循MAF的限制（）

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第10题

新生儿耳聋基因筛查的流程是标本采集、实验室检测、结果查询（）

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