首页 > 继续教育

网友您好，请在下方输入框内输入要搜索的题目：

请输入或粘贴题目内容搜题

搜题

如搜索结果不匹配，请联系老师获取答案

题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

属于生物原研改善病情抗风湿药物的是（)

A.英夫利昔单抗

B.鲁索替尼

C.甲氨蝶呤

D.益赛普

答案

查看答案

发布时间：2022-06-17

更多“属于生物原研改善病情抗风湿药物的是()”相关的问题

第1题

改善病情抗风湿药（DMARDS)严重的不良反应是骨髓抑制。（)

点击查看答案

第2题

关于风湿性疾病的治疗，以下说法正确的是：

A.糖皮质激素有强而迅速的抗炎作用，是许多结缔组织病的一线药物

B.非甾体类抗炎药物(NSAID)多用于治疗各种关节炎和躯体轻至中度疼痛

C.改变病情抗风湿药(DMARD)为风湿病的根治药物

D.DMARD的特点是起效慢，而停药后作用消失也快

E.在类风湿关节炎，激素属于首选药

点击查看答案

第3题

关于生物制剂免疫原性问题，以下说法正确的是（)

A.免疫原性是生物制剂重要的安全性问题

B.仅有药物生产过程可能导致生物类似药与原研药的免疫原性差异

C.生物类似药的免疫原性能在体外实验和动物模型实验中被完全预测

D.临床前需要进行免疫原性评价，临床阶段则不需要再进行

点击查看答案

第4题

关于糖皮质激素在类风湿关节炎中的应用下列说法正确的是（）

A.使用较大剂量才能控制关节炎症状

B.能迅速缓解关节炎症状，可以常规使用

C.不需要合并使用改善病情抗风湿药

D.关节腔内注射一年内不宜超过3次

点击查看答案

第5题

关于生物类似药与化学仿制药，以下正确的是（)

A.生物类似药模拟小分子的生物制剂，化学仿制药模拟大分子的化学药物

B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂

C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计

D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似，如没有差异则研发成功

E.化学仿制药研发通常需要8-10年，生物类似药常需要3-5年

点击查看答案

第6题

患者高血钾时，通知医生及采取紧急措施（）

A.积极治疗原发病，改善腎功能

B.禁钾:立即停止一切含钾药物，避免进食含钾量高食物

C.降低血清钾浓度、钙剂、碳酸氢钠、胰岛素;肠道排钾

D.病情观察:严密观察患者的神志、精神状态、药物疗效及副作用等

E.以上都是

点击查看答案

第7题

我国的生物类似药命名是采用：（)

A.与原研药相同的通用名

B.原研药通用名+生物限定符

C.原研药通用名+4个随机字母

D.原研药通用名+4个随机数字

点击查看答案

第8题

仿制药和原研药达到生物等效即可认为仿制药和原研药在临床疗效上也完全等效（）

点击查看答案

第9题

患者王某，7岁，患急性淋巴性白血病，接受治疗3个月，病情没有改善。医生征求父母的意见，问是否愿意使用一种价格昂贵的新药，其父母经过考虑，表示同意。因为从未使用过这种药物，也不知道这种药物的效果如何，所以医生决定谨慎使用，严格监控，结果表明，使用这种药物后的效果不明显。从医学伦理学的角度分析，正确的是()

A.医生使用新药，应该征得王某本人的同意

B.该项治疗属于试验性治疗

C.效果不明显与医生使用药物过于谨慎有关

D.因为使用药物后效果不明显，所以医生的行为不道德

点击查看答案

第10题

以下哪项不属于胰岛素生物类似药与原研胰岛素的相似性要求（)

A.生产过程高度相似

B.PK/PD高度相似

C.降糖疗效高度相似

D.安全性数据高度相似

E.免疫原性高度相似