是正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，对质量检定有关的共性问题的统一规定，该部分属于：()。

A.凡例

B.正文

C.附录

D.索引

E.总则

A.总则

B.目录

C.凡例

D.正文

E.通则

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品评审中心

C.国家药品监督管理局药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

E.国家药典委员会

A.国家医疗保障局

B.国家药典委员会

C.药品监督管理局

D.中国食品药品检定研究院

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品评审中心

C.国家药品监督管理局药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

E.国家药典委员会

A.国家药典委员会

B.中国食品药品检定研究院

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局药品评价中心

E.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心

世界卫生组织(WHO)为了统一各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的药典是

A、《国际药典》(Ph.Int)

B、《美国药典》(USP)

C、《英国药典》(BP)

D、《日本药局方》(JP)

E、《中国药典》