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[主观题]

根据《处方药与非处方药分类管理办法》,以下哪些说法是正确的()

A.根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类

B.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药

C.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、乙类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》

D.零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度,经专业培训后,由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员

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更多“根据《处方药与非处方药分类管理办法》,以下哪些说法是正确的()”相关的问题

第1题

处方药与非处方药分类管理办法(试行)(局令第10号):处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非

处方药与非处方药分类管理办法(试行)(局令第10号):处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。()

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第2题

根据《药品经营质量管理规范》,符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()。

A.按药品的剂型或用途分类陈列

B.外用药与其他药品分开摆放

C.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识

D.拆零药品集中存放于拆零专柜

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第3题

药品分类管理是国际通行的管理办法,它是根据药品的什么,实行处方药和非处方药分类管理。()

A.作用、功效

B.安全性、有效性

C.剂型、规格

D.不良反应、临床必须

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第4题

国家药品实行处方药与非处方药分类管理制度。()
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第5题

下列药品分类必须分开陈列的有()。

A.药品与非药品

B.处方药与非处方药

C.包装及品名易混淆药品

D.以上全部

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第6题

下列有关我国药品管理的说法中错误的是()

A.我国国家药品标准属于强制性标准

B.我国药品包装不需要附有说明书

C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度

D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理

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第7题

根据药品零售企业设置条件与药品经营范围,经营规模的适应程度,核定的经营范围分为一类,二类和
三类,其中二类店的经营范围限定为()

A、非处方药

B、处方药

C、非处方药,处方药(注射剂,肿瘤治疗药,抗生素,生物制品,二类精神药品,医疗用毒性药品,罂粟壳,中药饮片等除外),《药品经营许可证》经营范围标注“必须凭处方销售的药品除外”字样,同时注明上述必须凭处方销售的药品除外的类别。

D、非处方药、处方药、中药饮片等所有可在药品零售企业销售的药品。经批准还可以销售二类精神药品,医疗用毒性药品及罂粟壳,并在《药品经营许可证》的经营范围上单独列明。

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第8题

药品批发企业应当分库存放的是()

A.药品与非药品

B.中药材和中药饮片

C.外用药与其他药品

D.处方药与非处方药

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第9题

按照药品来源,药品可分为()。

A.现代药与传统药

B.处方药与非处方药

C.化学药、中药和天然药物、生物制品

D.普通药和特殊管理药品

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第10题

下列对于药品零售管理的论述正确的是()

A.销售处方药与甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营许可证》

B.处方药可以采用开架自选销售方式,但是处方药与非处方药应分柜摆放

C.处方药必须凭执业医师处方才能调配、销售

D.零售药店必须配备执业药师

E.对有配伍禁忌或超剂量处方,应当拒绝调配、销售

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