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[单选题]

国家食品药品监督管理局的职责不包括()

A.参与起草药品.医疗器械.化妆品和消费环节食品安全监督管理法律法规和部门规章草案

B.负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理

C.负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策

D.组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为

E.负责药品.医疗器械注册和监督管理

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更多“国家食品药品监督管理局的职责不包括()”相关的问题

第1题

国家食品药品监督管理局所批准的适应症不包括非霍奇金淋巴瘤的是()

A.信迪利单抗

B.替雷利珠单抗

C.卡瑞利珠单抗

D.帕博利珠单抗

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第2题

我国药品监督管理的行政机构包括()

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

C.中国食品药品检定研究院

D.药品审评中心

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第3题

()负责我国化妆品安全管理的综合监督。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家质检总局

C.国家工商局

D.国家安全生产管理局

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第4题

国家药品不良反应检测中心设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管局

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第5题

国家食品药品监督管理局(卫生部)负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。()

国家食品药品监督管理局(卫生部)负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。()

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第6题

“国家药品不良反应中心”设在()。

A.中国药品生物制品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局评价中心

C.国家食品药品监督管理局审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

E.卫生部医政司

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第7题

全国执业药师注册管理机构为()

A.国家食品药品监督管理局

B.药品评价中心

C.药品审评中心

D.省级食品药品监督管理局

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第8题

对不良反应大的药品,撤销药品批准证明文件的机构是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家药品不良反应监测中心

C.省级国家食品药品监督管理局

D.省级药品不良反应监测中心

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第9题

开办药品批发企业须经国家食品药品监督管理局批准。()
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第10题

抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定,报()备案。

A.省食品药品监督管理局

B.省卫生和计划生育委员会

C.国家食品药品监督管理局

D.国家卫生和计划生育委员会

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第11题

医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故,应当在()小时内报告所在地()、自治区、直辖市食品药品监督管理局,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门当()报告国家食品药品监督管理局

A.24

B.12

C.市

D.省

E.立即

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