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[单选题]

药物制剂的检查中,正确的是()

A.不再进行杂质检查

B.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

C.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

D.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

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更多“药物制剂的检查中,正确的是()”相关的问题

第1题

根据《安全生产许可证条例》。关于安全生产许可证监督管理的说法,正确的是()。

A.县级以上人民政府负责安全生产监督管理的部门负责对建筑施工企业、民用爆炸物品生产企业、煤矿企业取得安全生产许可证的情况进行管理和监督

B.安全生产许可证颁发管理机关在检查中发现取得安全生产许可证的企业不再具备安全生产条件的,应当责令立即停产,并注销安全生产许可证

C.企业取得安全生产许可证后,不得降低安全生产条件,并应当接受安全生产许可证颁发管理机关的监督检查

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第2题

药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是()

A.高级脂肪酸盐

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季铵化合物

E.蔗糖脂肪酸酯

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第3题

关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是()

A.检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50Mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法

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第4题

研究药物制剂在工业生产中的基本理论技术工艺生产设备和质量管理的科学()

A.生物药剂学

B.工业药剂学

C.剂型

D.临床药学

E.药剂学

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第5题

全生产许可证的颁发管理机构应当加强对取证企业的监督检查,发现其不再具备安全生产条件的。应当及时通知整改。()
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第6题

药物制剂 名词解释

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第7题

下列关于安全通病描述与《国家电网公司关于基建安全日常管控体系简化优化的实施方案》要求相符的是()。

A.不再单独编制《安全通病防治措施》

B.不再单独编制《安全通病防治控制措施》

C.不再单独编制《安全通病防治措施检查记录》

D.以上都对

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第8题

我国是全球最大的化学原料药的生产和出口国,也是全球最大的药物制剂及疫苗产品生产国。()

此题为判断题(对,错)。

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第9题

关于药品,以下论述错误的是()。

A.药品不具有商品属性

B.常包括中药饮片、中药成方制剂和单方制剂,化学药物制剂,血清、疫苗、血液制品等

C.系指可供药用的产品

D.包括供临床应用的药物制剂产品和供药物制剂生产的原料药物

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第10题

哪些处方因素、外界因素对药物制剂稳定性有影响?

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第11题

安全生产许可证颁发管理机关应当加强对取得安全生产许可证的企业的监督检查,发现其不再具备本条例规定的安全生产条件的,应当暂扣安全生产许可证。()
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