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[多选题]

医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械,应提供加盖本企业公章的授权书,授权书应当载明的内容包括:授权销售的()、()、(),注明销售人员的()号码

A.品种

B.地域

C.期限

D.身份证

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更多“医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械,应提供加盖本企业公章的授权书,授权书应当载明的内容包括:授权销售的()、()、(),注明销售人员的()号码”相关的问题

第1题

医疗器械经营企业取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》后,方可进行网上销售。()
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第2题

根据所经营医疗器械的风险程度,对经营实施风险管理,正确的是()。

A.一类需要区市级许可备案

B.二类需要区市级许可备案,有效期5年

C.三类需要区市级许可备案,效期5年,期满可依法延续

D.医疗器械注册,备案人销售本企业注册,备案的医疗同样需要许可备案

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第3题

刘某是一家医疗器械零售企业的质量负责人,他日常工作中应当注意的不包括()A医疗器械购进记录

刘某是一家医疗器械零售企业的质量负责人,他日常工作中应当注意的不包括()

A医疗器械购进记录或销售记录是否真实、完整,购进渠道是否合法,是否依法索取了发票、清单等购进凭证

B医疗器械储存养护条件是否符合规定

C医疗器械的价格信息是否及时更新

D所经营的医疗器械是否具有合格证明。

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第4题

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()及其监督管理,适用本条例。

A.研制、生产、销售、使用活动

B.研制、生产、批发、使用活动

C.研制、生产、经营、使用活动

D.研制、生产、经营、临床使用活动

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第5题

从事医疗器械网络销售的企业,对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是()。

A.有效期后2年

B.3年

C.永久

D.不少于5年

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第6题

从事医疗器械网络销售的企业,对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是()。

A.有效期后2年

B.3年

C.永久

D.不少于5年

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第7题

进货查验记录制度和销售记录制度包括():

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量

B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式

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第8题

从事医疗器械批发业务的企业,应当将医疗器械批发销售给合法的购货者,销售前应当对购货者的证明文件、()进行核实,建立购货者档案,保证医疗器械销售流向真实、合法。

A.经营场所

B.经营范围

C.经营规模

D.经营方式

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第9题

经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账,药监部门开展日常监管活动时,企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。()
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第10题

植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存()
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第11题

未取得《医疗器械经营企业许可证》不得经营()

A.第三类医疗器械

B.除不需办理经营企业许可证的第二类医疗器械外的第二、三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.第一类医疗器械

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