题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括()
A《中华人民共和国药典》
B省级药品标准
C企业药品标准
D国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
答案
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A《中华人民共和国药典》
B省级药品标准
C企业药品标准
D国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
第3题
A.未标明有效期的药品
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.擅自添加防腐剂的药品
D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
第4题
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第5题
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C.不注明或者更改生产批号的
D.超过有效期的
E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
第7题
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.省级的人事(职改)部门
D.国家人力资源和社会保障部
第10题
A.擅自添加矫味剂的
B.未标明生产批号的
C.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
E.直接接触药品的容器未经批准的