更多“新版《医疗器械监督管理条例》已于2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,于2021年2月9日发布,自()起施行”相关的问题
第1题
新版《医疗器械监督管理条例》一共8章()条
新版《医疗器械监督管理条例》一共8章()条
A.80
B.107
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第2题
经国务院第119次常务会议修订通过的新《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)的施行时间为()。
A.2020/12/21
B.2021/1/1
C.2021/6/1
D.2021/7/1
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第3题
在新版《医疗器械监督管理条例》,增加了处罚到人规定,对违法单位的(),没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上3倍以下罚款,依法给予处分。
A.法定代表人
B.主要负责人
C.直接负责的主管人员和其他责任人员
D.企业股东
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第4题
2021版《医疗器械监督管理条例》规定()负责全国医疗器械监督管理工作。
A.国务院食品药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国家市场监督管理部门
D.人民政府
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第5题
医疗器械监督管理条例是中华人民共和国国务院第几号令()
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第6题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理,应当遵守《医疗器械监督管理条例》()
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第7题
医疗器械监督管理条例实施日期是什么时间()
A.2017年5月4日
B.2014年6月1日
C.2000年1月4日
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第8题
在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守()
A.《医疗器械经营监督管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械生产监督管理办法》
D.《医疗器械经营质量管理规范》
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第9题
国家对医疗器械进行监督管理的基本法规是()。①《医疗器械监督管理条例》②《医疗器械经营企业许可证管理办法》③《医疗器械生产企业许可证》④医疗器械注册管理办法》
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第10题
《医疗器械监督管理条例》中的第二十二条规定国家对部分()实行强制性安全认证制度。
A.第一类医疗器械
B.第三类医疗器械
C.第二类医疗器械
D.医疗器械
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第11题
进口的医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》中“医疗器械产品注册与备案”的规定已注册或者已备案的医疗器械()
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