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[多选题]

按照防火要求,施工现场应当明确划分()区域

A.办公区

B.生产区

C.生活区

D.禁火区

E.仓库区

答案

CDE

更多“按照防火要求,施工现场应当明确划分()区域”相关的问题

第1题

下列关于施工现场消防的一般规定说法有误的一项是()。

A.施工现场的消防安全工作应以“预防为主、防消结合”为方针

B.施工单位在编制施工组织设计时,无需包含防火安全措施内容

C.施工现场要有明显的防火宣传标志

D.施工现场应明确划分固定动火区和禁火区

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第2题

为了防止交叉感染,设立独立的CT设备及胶片打印机,按照要求明确划分()、半污染区和清洁区,均执行严格消毒

A.污染区

B.隔离区

C.感染区

D.无菌区

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第3题

机关团体企业事业等单位应当落实消防安全主体责任,履行()等职责。

A.明确各级各岗位消防安全责任人

B.保证防火检查巡查

C.按照相关要求标准配备消防设施及器材

D.保障疏散通道、安全出口等符合消防技术标准

E.建立消防档案,确定消防安全重点部位

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第4题

依据《建设工程消防监督管理规定》,施工单位不应当承担的消防施工的质量和安全责任的是()

A.按照国家工程建设消防技术标准和经消防设计审核合格或者备案的消防设计文件组织施工

B.查验消防产品和具有防火性能要求的建筑构件、建筑材料及装修材料的质量,使用合格产品,保证消防施工质量

C.依法办理消防设计和竣工验收消防备案手续并接受抽查

D.建立施工现场消防安全责任制度,确定消防安全负责人

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第5题

在施工现场的防火巡查中,假如有发现(),应当现场改正。

A.施工现场内有吸烟现象

B.在建设工程内设置宿舍

C.没有按照仓库防火安全管理规则存放、保管施工材料

D.在临时消防车道上堆物、堆料或者挤占临时消防车道

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第6题

施工单位应当承担的消防施工质量和安全责任是()。

A.按照国家工程建设消防技术标准和经消防设计审核合格或者备案的消防设计文件组织施工,不得擅自改变消防设计进行施工,降低消防施工质量

B.查验消防产品和有防火性能要求的建筑构件、建筑材料及室内装修装饰材料的质量,使用合格产品,保证消防施工质量

C.选用合格的消防产品和满足防火性能要求的建筑构件、建筑材料及室内装修装饰材料

D.建立施工现场消防安全责任制度,确定消防安全负责人。加强对施工人员的消防教育培训,落实动火、用电、易燃可燃材料等消防管理制度和操作规程。保证在建工程竣工验收前消防通道、消防水源、消防设施和器材、消防安全标志等完好有效。

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第7题

下列关于施工场地划分的叙述,不的是()。

A.施工现场的办公区、生活区应当与作业区分开设置

B.办公生活区应当设置于在建建筑物坠落半径之外,否则,应当采取相应措施

C.生活区与作业区之间进行明显的划分隔离,是为了美化场地

D.功能区的规划设置时还应考虑交通、水电、消防和卫生、环保等因素

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第8题

以下关于施工场地划分的表达,不正确的选项是()。

A.施工现场的办公区、生活区应当与作业区分开设置

B.办公生活区应当设置于在建建筑物坠落半径之外,否那么,应当采取相应举措

C.功能区的规划设置时还应考虑交通、水电、消防和卫生、环保等因素

D.生活区与作业区之间进行明显的划分隔离,是为了美化场地

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第9题

下列关于评审专家的说法正确的是()
A.索某说,采购需求应当清楚明了、表述规范、含义准确

B.咸某说,技术要求和商务要求应当客观,量化指标应当明确相应等次,有连续区间的按照区间划分等次

C.籍某说,需由供应商提供设计方案、解决方案或者组织方案的采购项目,应当说明采购标的的功能、应用场景、目标基本要求,并尽可能明确其中的客观、量化指标

D.赖某说,采购需求不得直接引用相关行业标准

E.卓某说,采购需求不得直接引用相关地方标准

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第10题

《上海市建设工程质量和安全管理条例》明确施工企业应当按照合同约定组建施工现场项目管理机构,并配备相应的技术、管理人员,未经建设单位同意不得更换专职安全管理人员、兼职资料员。( )
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第11题

医疗器械经营企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,并符合()要求。
A、按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械,医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品

B、贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施

C、搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作,堆垛高度符合包装图示要求,避免损坏医疗器械包装

D、按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,医疗器械与非医疗器械应当分开存放

E、医疗器械应当按规格、批号分开存放,医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙

F、贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损,医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品

G、非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区,贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为

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