题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营
许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,可以经营药品。()
答案
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第1题
A.国务院
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第2题
A.既可以向所在地地市级、也可以向所在地省级人民政府出版行政主管部门提交申请
B.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府出版行政主管部门提交申请
C.应当向县级以上人民政府出版行政主管部门提交申请
D.应当向向所在地地市级人民政府出版行政主管部门提交申请
第3题
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第4题
A.医疗器械生产许可证
B.医疗机构制剂许可证
C.药品经营许可证
D.药品经营质量管理规范认证证书
第6题
A.向定点批发企业购买
B.向定点生产企业购买
C.向医疗机构购买
D.经所在地药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
第7题
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.口岸所在地药品监督管理部门
D.所在地县级人民政府药品监督管理部门
第9题
A.文化部
B.所在地县级人民政府文化主管部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府文化主管部门
D.所在地市级人民政府文化主管部门
第10题
A.省人民政府住房城乡建设主管部门
B.自治区人民政府住房城乡建设主管部门
C.直辖市人民政府住房城乡建设主管部门
D.县人民政府住房城乡建设主管部门
第11题
A.市级宣传部门
B.县级新闻出版管理部门
C.市级新闻出版管理部门
D.省、自治区、直辖市新闻出版局