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[主观题]

从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营

许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,可以经营药品。()

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更多“从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营”相关的问题

第1题

从事药品生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第2题

单位申请从事出版物批发业务,以下哪种说法是正确的()

A.既可以向所在地地市级、也可以向所在地省级人民政府出版行政主管部门提交申请

B.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府出版行政主管部门提交申请

C.应当向县级以上人民政府出版行政主管部门提交申请

D.应当向向所在地地市级人民政府出版行政主管部门提交申请

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第3题

从事医疗器械网络销售的经营者,应当将从事医疗器械网络销售的相关信息告知()

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第4题

医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。

A.医疗器械生产许可证

B.医疗机构制剂许可证

C.药品经营许可证

D.药品经营质量管理规范认证证书

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第5题

申请从事网络出版服务,应当向所在地省、自治区、直辖市出版行政主管部门提出申请,经审核同意后,报国家新闻出版广电总局审批。()
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第6题

教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当()

A.向定点批发企业购买

B.向定点生产企业购买

C.向医疗机构购买

D.经所在地药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买

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第7题

新发现和从境外引种的药材,经()批准后,方可销售。

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.口岸所在地药品监督管理部门

D.所在地县级人民政府药品监督管理部门

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第8题

申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向()提交注册申请资料

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国家卫生主管部门

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第9题

根据《娱乐场所管理条例》,中外合资经营、中外合作经营的娱乐场所申请从事娱乐场所经营活动,应当向什么部门提出申请()

A.文化部

B.所在地县级人民政府文化主管部门

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府文化主管部门

D.所在地市级人民政府文化主管部门

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第10题

建筑施工企业从事建筑施工活动前,不需要依照本规定向企业注册所在地()申请领取安全生产许可证。

A.省人民政府住房城乡建设主管部门

B.自治区人民政府住房城乡建设主管部门

C.直辖市人民政府住房城乡建设主管部门

D.县人民政府住房城乡建设主管部门

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第11题

设立电子出版物进口单位,应当由主办单位向所在地()提出申请,经省、自治区、直辖市新闻出版局审核同意后,报新闻出版署审核。

A.市级宣传部门

B.县级新闻出版管理部门

C.市级新闻出版管理部门

D.省、自治区、直辖市新闻出版局

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