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[主观题]

国家药品标准包括()

国家药品标准包括()

A.中华人民共和国药典

B.局颁药品标准

C.药品注册标准

D.企业标准

E.地方标准

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第1题

《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括()

A《中华人民共和国药典》

B省级药品标准

C企业药品标准

D国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第3题

凡是符合国家药品标准规定的中药来源的品种均为()。

A.正品

B.混淆品

C.劣品

D.伪品

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第4题

国家药品标准收载的非临床治疗首选的药品可以纳入国家基本药物目录 A、正确 B、错误

A.A.正确

B.B.错误

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第5题

关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法,错误的有()。
关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法,错误的有()。

A.对中药饮片,有国家药品标准的,必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,才可以按照省级药品标准炮制

B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范应当报国家药品监督管理部门备案

C.对医疗机构制剂,有国家药品标准的,必须按照国家药品标准配制;国家药品标准没有规定的,才可以按照省级药品标准配制

D.省级药品监督管理部门制定的医疗机构制剂配制标准应当报国家药品监督管理部门备案

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第6题

根据《2019年国家医保药品目录调整工作方案》,提出调入目录的西药和中成药应当是2018年12月31日(含)以前经国家药监局注册上市的药品。医疗保险目录中药饮片的管理方式主要包括()。

A.国家层面调整的对象仅限按国家药品标准炮制的中药饮片

B.相关目录既列出准予支付的中药饮片,也列出了不得纳入基金支付的饮片范围

C.《国家基本医疗保险药品目录》中的中药饮片是从有国家标准的中药饮片中经专家评审产生的

D.颁布国家药品标准的中药饮片为医疗保险药品

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第7题

根据《国家基本药物目录管理办法》,应当从国家基本药物目录中调出的品种有()。
根据《国家基本药物目录管理办法》,应当从国家基本药物目录中调出的品种有()。

A.发生药品不良反应的

B.根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的

C.国家药品监督管理局撤销其药品批准证明文件的

D.相应的国家药品标准被修改的

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第8题

根据《药品注册管理办法》,可以申请注册为非处方药药品包括()

A.进口药品分包装后的药品

B.经SFDA确定的非处方药改变剂型的药品

C.已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口

D.使用SFDA确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂

E.经SFDA确定的非处方药改变剂型,但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品

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第9题

国家药品标准是法定的()。

A.国际标准

B.国际先进标准

C.企业标准

D.国家强制技术标准

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第10题

()由药品生产企业自己制订,仅在本厂或本系统的管理上有约束力,属非法定标准。

A.企业标准

B.药品注册标准

C.国家药品标准

D.法定标准

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第11题

国家药品标准收载的非临床治疗首选的药品可以纳入国家基本药物目录。判断对错
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