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[判断题]

医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，空气洁净度等级规定为ABCDE五个等级。（)

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发布时间：2023-04-04

更多“医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，空气洁净度等级规定为ABCDE五个等级。（)”相关的问题

第1题

洁净区的清扫宜采用移动式高效真空吸尘器，但空气洁净度等级为1级～5级的单向流洁净室宜设置集中式真空吸尘系统。洁净室内的吸尘系统管道应敷（），吸尘口应加盖封堵。

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第2题

根据药品生产工艺要求，洁净室（区)内设置的称量室或备料室，空气洁净度等级应与（)一致，应有捕尘和防止交叉污染的措施。

A.生产要求

B.环境要求

C.洁净要求

D.物料要求

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第3题

进入洁净室（区）的（）必须净化，并根据（）划分空气洁净度等级洁净室（区）内空气的（）和（）应定期监测，监测结果应（）。

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第4题

不同空气洁净度等级的洁净室（区）之间的人员及物料出入，应有防止（）的措施。

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第5题

我公司制剂车间、丸剂车间洁净室（区）的洁净级别规定为（）万级。

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第6题

洁净室（区）的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应（），洁净室（区）与室外大气的静压差应（），并应有指示压差的装置。

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第7题

空气洁净室中的空气洁净度控制对象是：（)

A.最小粒径

B.微粒数量

C.含氧浓度

D.最大粒径

E.CO₂浓度

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第8题

洁净区的洁净度必须以尘埃和微生物为环境控制对象，二者相比，微生物更难控制

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第9题

食品从业人员的微生物检验参考（)国家标准。

A.GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》

B.GB/T17220-1998《公共场所卫生监测技术规范》

C.GB/T18204.3-2013《公共场所卫生检验方法》

D.GB/T16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》

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第10题

空气洁净度等级为1-5级的洁净系统风管不能采用按扣式咬口。()

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第11题

生物洁净技术：指以有生命微粒控制为对象的洁净技术。它强调将工程学和卫生学措施结合起来，采用多种手段，形成了一种有效控制微生物的综合措施，其技术意义是除掉细菌要比控制细菌繁殖更重要，这是生物洁净技术的一个很重要原则。()此题为判断题(对，错)。

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