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题目内容
（请给出正确答案）
A.制定药品生产工艺规程，岗位操作法，标准操作规程等生产管理文件
B.制定药品生产计划，保证药品供应
C.依据药品标准，承担药品检验和质量控制工作
D.从事新产品的研制，质量标准制定及申报工作
E.负责药品不良反应的监测和报告等工作
答案
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第2题
A.药学部建立和完善临床药师制，充分发挥临床药师作用
B.药学部与医务处增加临床医师合理用药培训、合理用药督导检查，提高医师合理用药水平
C.药学部与护理部加强抢救药品、高危药品管理及备用药品管理，减少医嘱(药品执行)差错率
D.质控办应该完善安全用药信息管理系统，提高信息化管理水平
E.安全用药不是一个部门能够单独完成的，需要药学部切实发挥药事管理的作用，更需要医院各个职能部门各司其职且密切配合
第5题
A.执业药师(包括取得《执业药师职业资格证书》的人员)应当按照国家专业技术人员继续教育的有关规定接受继续教育，更新专业知识，提高业务水平
B.接受继续教育是执业药师的义务和权利，执业药师必须按规定积极参加继续教育，完善知识结构、增强创新能力、提高专业水平
C.继续教育学分应由省级药品监督管理部门及时记入全国执业药师注册管理信息系统
D.用人单位应当保障执业药师参加继续教育的权利
第6题
A.保护药品从生产领域经流通领域到消费领域在有限期内质量完好和数量准确
B.促使消费者赏心悦目，心情愉快，乐意购买药品
C.保证经销商分销方便
D.保证制药企业获取更大的利润
第7题
A 每次追踪都是通过病患回药房调剂药品时
B 每次追踪皆依患者当次状况，包括疾病状况、检验数据、用药情形，看是否有新问题出现，再次评估且拟定照护计划，持续追踪
C 患者是否持续追踪，主要根据患者是否已达到拟定照护计划所定的治疗目标及是否有需要教导的事项作决定
D 追踪是否有药品副作用或低血糖事件的发生
E 追踪糖尿病控制是否得当
