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[单选题]

根据《药品经营质量管理规范附录3》，药品运输过程中应当自动记录实时温度数据，每次记录间隔时间不能超过（)

A.5分钟

B.10分钟

C.15分钟

D.30分钟

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发布时间：2022-07-15

更多“根据《药品经营质量管理规范附录3》，药品运输过程中应当自动记录实时温度数据，每次记录间隔时间不能超过()”相关的问题

第1题

最新版GSP（2013年版)的5个附录是根据《药品经营质量管理规范》中的第哪一条制定的？（)

A.第五十八条

B.第八十五条

C.第一百三十八条

D.第一百八十三条

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第2题

作为《药品经营质量管理规范》的配套文件，已发布的5个附录包括()

A.冷藏、冷冻药品的储存与运输管理

B. 药品经营企业计算机系统

C. 湿度自动监测

D. 药品收货与验收和验证管理

E. 零售连锁管理

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第3题

根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。判断对错

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第4题

根据《药品经营质量管理规范》，符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()。

A.按药品的剂型或用途分类陈列

B.外用药与其他药品分开摆放

C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

D.拆零药品集中存放于拆零专柜

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第5题

《药品经营质量管理规范》（GSP)认证的行政管理方式是（)。

A.取消药品行政许可

B.由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门

C.由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门

D.前置审批改为后置审批根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权”的精神

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第6题

GVP的中文全称是（)。

A.药物警戒质量管理规范

B.药品安全质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

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第7题

针对具有以下哪些特征的专项内容，国家发布了具体、统一、准确、规范的GSP附录以保证新修订药品GSP新引入的各项质量控制手段在质量管理关键环节，特别是药品质量高风险环节能得到正确的实施和应用()

A.专业化程度高

B. 技术应用先进

C. 管理控制严格

D. 国际领先

E. 流程作业标准化

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第8题

《药物警戒质量管理规范》将于2021年12月1日实施，其定位是（)

A.低于药品经营质量管理规范

B.高于药品生产质量管理规范

C.与药品生产质量管理规范和药品经营质量管理规范保持一致

D.低于药品生产质量管理规范

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第9题

药品经营质量管理规范的英文缩写为：()

A.GMP

B. GAP

C. GCP

D.GSP

E.GLP

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第10题

GMP的定义是药品经营质量管理规范。（)

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第11题

国务院药品监督管理部门颁布的（)和药品标准为国家药品标准。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《中华人民共和国药典》

D.《药品经营质量管理规范》

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