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第1题
GCP是《药物临床试验质量管理规范》的缩写。()
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第2题
GCP已经确认的正式中文全称为()。
A.药物临床试验质量管理规范
B.药品管理临床控制规范
C.药物管理临床试验规范
D.药品临床试验质量管理规范
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第3题
临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验必须依据《药物临床试验质量管理规范》(GCP)进行实施。()
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第4题
药品非临床试验质量管理规范。常用缩写有()。
A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GAP
E.GSP
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第5题
药品临床试验质量管理规范。常用缩写有()。
A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GAP
E.GSP
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第6题
药物临床试验管理规范的英文缩写是()。
A.GSP
B.GLP
C.GAP
D.GMP
E.GCP
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第7题
《药物非临床研究质量管理规范》为()。
A.GLP
B.GAP
C.GSP
D.GCP
E.GMP
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第8题
天津大学《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是()。
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
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第9题
药物临床试验质量管理规范是药物临床试验全过程的质量标准,包括方案设计、组织实施、()、总结和报告。
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第10题
为保证临床试验的质量,《药物临床试验质量管理规范》中提到的各种文件均应准备齐全接受稽查。()
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第11题
现行的《药物临床试验质量管理规范》是何时正式实施的?()
A.2020年4月26日
B.2020年7月1日
C.2003年9月1日
D.2019年12月1日
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