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[单选题]

企业申报SO9001认证时，应编制（）。

A.技术手册

B.检测手册

C.质量手册

D.工作手册

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发布时间：2023-01-07

更多“企业申报SO9001认证时，应编制（）。”相关的问题

第1题

下列关于2021年上半年岗位任职资格申报工作的说法，不正确的是（)。

A.岗位任职资格适用于认证专业类岗位的员工

B.员工通过自主举证申报任职资格时，结合拟认证层级岗位任职资格标准对专业能力进行自主举证即可

C.“能”维度(除专业能力外)的评估方式为360度测评方式

D.员工申报任职资格时，均需要参加通用类应知应会考试

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第2题

我公司有个新增的生产地址与生产范围,上个月刚通过广东省药监局的药品GMP现场认证,但GMP证书尚未下发到我公司.因此,在输入换发《药品生产许可证》网上申报资料时,填写“生产地址和范围”中“GMP”的相关资料时无法填写“证书编号”、“有效期”等资料.我公司应如何填写方可?

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第3题

我公司是新办药品生产企业,取得了<药品生产许可证>,但尚未通过GMP认证,请问我们是否可以换证?而申报换证的事项和已通过GMP认证的企业有何不同?

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第4题

我们是一家新办药品生产企业,因没有品种,现在尚未通过GMP认证,问:1。我们可以通过委托加工进行认证吗?2.我们现在可以申报仿制品吗?

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第5题

某企业为注册经营地在A市B县，2020年，该企业甲项目所在地为A市B县，于2020年6月编制水土保持方案，由B县水利局审核确认，应缴水土保持补偿费2万，动工日期为2020年12月10日；乙项目市内跨县，由A市水利局于2020年12月25日审核其水土保持方案书，应缴纳水土保持补偿费8万元。动工日期为2021年3月1日。请判断：2020年12月该企业向B县税务局申报缴纳水土保持补偿费2万元。（）

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第6题

我公司是一个新开办的制药企业还没有通过GMP认证,想请教一下,我公司现在正购买新的药品回来生产,请问能否药品的申报和GMP的认证同步进行?如果能,在进行当中要注意那方面的事情。

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第7题

你认为办理增值税、企业所得税、代扣代缴个人所得税的准备时间包括（）

A.会计记账时间

B.从会计账簿获取申报相关数据的时间

C.计算应纳税额时间

D.发票领用、认证时间

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第8题

认证申报资料的洁净室(区)的检验报告必须由省药检所出具吗,其他检测机构或单位可以吗,有无强制性规定?目前国外制药企业这方面是由什么部门检测的?

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第9题

我公司现正准备申报膏剂车间GMP认证，按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》申请与审查中(三)药品生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况，证书期满重新认证企业软、硬件条件的变化情况，前次认证不合格项目的改正情况)的要求。是不是说自查内容中一定要有“前次认证不合格项目的改正情况”?

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第10题

一、中药饮片、药用辅料、体外诊断试剂、医用氧气等未通过GMP认证生产企业的申报资料要求:5)药品生产企业生产质量管理情况自查报告;6)药品生产企业接受监督检查(包括跟踪检查)及整改落实情况;7)不合格药品被质量通报情况及整改情况吗?

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第11题

编制施工组织设计或质量计划，达成口头协议，按企业管理制度规定流程申报审核，批准后实施。（)

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