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[单选题]

负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证的机构是（）。

A.药品审核查验中心

B.省级药品监督管理部门

C.药品检验机构

D.药品审评中心

答案

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发布时间：2022-07-26

更多“负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证的机构是（）。”相关的问题

第1题

GLP规定，从事药物非临床安全性评价的研究机构应()

A.建立完善的组织管理体系

B.配备机构负责人

C.配备质量保证部门负责人

D.配备相应的工作人员

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第2题

天津大学《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（)。

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

E.GAP

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第3题

药物非临床研究质量管理规范(GLP)(名词解释)

药物非临床研究质量管理规范（GLP)（名词解释)

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第4题

《药物非临床研究质量管理规范》为（）。

A.GLP

B.GAP

C.GSP

D.GCP

E.GMP

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第5题

GLP是《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写。（）

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第6题

负责制定国家基本药物目录的机构是（）。

A.SFDA药品认证管理中心

B.SFDA药品审评中心

C.SFDA药品评价中心

D.中国药品生物制品检定所

E.国家药典委员会

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第7题

下面说法错误的是()

A.卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。

B.抗菌药物临床使用应当遵循安全、有效、经济的原则。

C.抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌、病毒、寄生虫等所致感染性疾病的药物。

D.根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级：非限制使用级，限制使用级和特殊使用级。

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第8题

对临床药物经济学评价中的收益难以货币化计量的收益应放弃计量。（)

对临床药物经济学评价中的收益难以货币化计量的收益应放弃计量。()

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第9题

临床药学的主要任务是评价药物,对象是群体健康人和病人。（)

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第10题

承担以下哪些职责（）的机构应当具备国家规定的资质条件，并对其的合法性、真实性负责资质条件由国务院应急管理部门会同国务院有关部门制定

A.安全评价

B.认证

C.检测

D.检验

E.资质审批

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第11题

负责按照天津大学《药品注册管理办法》及有关法规，对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是（)。

A.中国药品生物制品检定所

B.药典委员会

C.药品评价中心

D.药品审评中心

E.药品认证管理中心

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