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第1题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》,从哪日开始实施()。
A.2019年8月26日
B.2019年12月1日
C.2001年2月28日
D.2015年4月24日
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第2题
药品经营质量管理规范自()施行。依照《中华人民共和国药品管理法》第十六条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定
A.2013年1月1日起
B.2013年5月1日起
C.2013年6月1日起
D.2013年10月1日起
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第3题
国家级炮制标准是()
A.中华人民共和国药典
B.中华人民共和国药品管理法
C.两者都是
D.两者都不是
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第4题
新修订《中华人民共和国药品管理法》自2019年11月1日起施行。()
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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构如将其配制的制剂在市场销售的,将受到何种处罚?
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第6题
《中华人民共和国药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和___活动使用。
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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。
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第8题
国务院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准。
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《中华人民共和国药典》
D.《药品经营质量管理规范》
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第9题
2019年8月26日第十三届全国人民代表大会第二次修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时施行。()
A.2019/8/27
B.2019/9/27
C.2019/12/1
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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,请论述国家对药品广告有哪些特别规定?
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第11题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()。
A.变质的
B.超过有效期的
C.擅自添加香料的
D.不注明生产批号的
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