我国药品价格的管理形式（)

A.药检和企业定价

B.政府和市场调节定价

C.药检部门和发改

D.国家和地区

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发布时间：2022-07-13

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第1题

关于试验用药品的管理，下列说法正确的是（）

A．试验用药品的接收、保存、发放、使用和回收有原始记录，各环节数量应一致

B．试验用药品运输和储存过程中的温度均符合要求,批号与药检报告、总结报告等资料一致

C．试验用药品的来源和药检应具有合法性

D．CRA、CRC不能参与试验用药品的管理

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第2题

对有掺假、掺杂做的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构（)。

A.可以补充检验方法和检验项目进行药品检验，得出的检验结果经国家药监局批准后可作为药检部门认定药品质里的依据

B.可以补充检验方法和检验项目进行药品检验，但得出的检验结果不可作为药检部门认定药品质量的依据

C.可以补充检验方法和检验项目进行药品检验

D.不可以补充检验方法和检验项目进行药品检验，应移送上级药检所处理

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第3题

药品质量控制组需负责对外购、捐赠药品药检报告单的查验（）

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第4题

近年来，随着人工、原材料成本攀升，不少药品的成本也在增加。而一些地方在招投标中又压低价格，导致部分药品成本价格倒挂。国家取消部分低价药最高零售价后，低价药价格应声上涨，出现医院采购难、患者买药贵现象。对此正确的认识有（）①药品价格既要反映价值，又要反映供求关系 ②国家要尊重药企的自主定价权，不能干预 ③国家应通过减税等手段鼓励低价药的生产 ④市场调节导致药品价格的波动是正常的

A.①②

B.①③

C.②④

D.③④

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第5题

当事人对药检机构的检验结果有异议时，可以自收到药品检验报告书7个工作日内提出复验申请。（）

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第6题

下列关于跨国药企在中国的机会与挑战表述有误的是：（）。

A.随着中国政策的改变，在中国的跨国企业依然会在中国进行投资，这是整体的趋势

B.流通渠道被清理，药品回归治疗本质，可用可不用的药品被控制，相对而言外企总体流通简单、产品疗效明确且品牌强势，在市场中就能更快的成长