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负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时，有权采取哪些措施？

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发布时间：2022-09-26

更多“负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时，有权采取哪些措施？”相关的问题

第1题

负责药品监督管理的部门对医疗器械注册人、备案人、生产经营企业和使用单位生产、经营、使用的医疗器械进行抽查检验时不得收取检验费和其他任何费用，所需费用纳入本级政府预算。（）

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第2题

化妆品生产经营者应当配合化妆品不良反应监测机构、负责药品监督管理的部门开展化妆品不良反应调查。（)

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第3题

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有()。

A.药品专利实施情况

B.实施《药品经营质量管理规范》的情况

C.仓库条件的变动情况

D.企业内部劳动保障措施

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第4题

国家食品药品监督管理局的职责不包括（)

A.参与起草药品.医疗器械.化妆品和消费环节食品安全监督管理法律法规和部门规章草案

B.负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理

C.负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策

D.组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为

E.负责药品.医疗器械注册和监督管理

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第5题

根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是（)。

A.阿莫西林胶囊

B.安奇霉素原料药

C.清开灵注射液

D.白蛋白注射液

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第6题

药品监督管理部门对有证据可以危害人体健康的药品及其有关材料，可采取的行政强制措施是（）。

A.查封、扣押

B.吊销批准文号

C.停止销售

D.停止生产

E.停止使用

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第7题

政府采购监督管理部门对供应商的投诉逾期未作处理的，给予直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）

A.责令改正

B.处理罚款

C.行政处分

D.给与警告

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第8题

负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理、标准管理、注册管理、质量管理、上市后风险管理以及监督检查等工作的国家局是（）。

A.国家中医药管理局

B.国家市场监督管理总局

C.国家药品监督管理局

D.国家发展和改革委员会

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第9题

政府采购监督管理部门对供应商投诉逾期未作解决，予以（)。

A.当事人记过处分

B.直接负责的主管人员和其他直接负责人员罚款解决

C.当事人警告处分

D.直接负责的主管人员和其他直接负责人员行政处分

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第10题

国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口，除以下哪种情况以外（)。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.国务院规定的其他药品

D.已取得进口药品批准文号

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