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[多选题]
在药物生产过程中引入杂质的途径包括()
A.原料不纯或未反应完全的原料造成
B.合成过程中产生的中间体或副产物未完全分离
C.制备过程中加入的溶剂残留造成
D.所用金属器皿及装置等引入杂质
E.长期接触外界条件如光照等引起药物降解造成
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A.原料不纯或未反应完全的原料造成
B.合成过程中产生的中间体或副产物未完全分离
C.制备过程中加入的溶剂残留造成
D.所用金属器皿及装置等引入杂质
E.长期接触外界条件如光照等引起药物降解造成
第1题
A.胶塞穿刺时带入的碎屑
B.开启安瓿时带入的碎屑
C.中药注射液在放置的过程中产生的微粒
D.药物在溶剂中的溶解度发生变化产生的微粒
E.输液袋在生产的过程中产生的吸附
第2题
A.不再进行杂质检查
B.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
C.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
D.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
第6题
A.根据病人的实际情况,合理调整用药剂量及用法
B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应
C.指导病人服药
D.严格按医嘱给病人用药
E.明确医嘱目的,掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施
第8题
A.为新药的研制、生产和临床应用等方面的研究作出科学估计和评价
B.获得药物代谢动力学的各种参数
C.转化、代谢的方式和途径等获得药物在体内的生物信息
D.为人们提供药物在体内的更多信息即了解药物在体内的数量和质量的变化
E.为相关学科提供信息和手段
第11题