更多“中药注册分类中不属于中药新药()。”相关的问题
第1题
SFDA对下列药品注册申请可以实行特殊审批的是（)。
A.治疗罕见病的中药
B. NCES新药
C. 治疗恶性肿瘤的新药
D. 新的中药材及其制剂
E. 新工艺可产生巨额利润的已知药物
点击查看答案
第2题
《中药新药指南》不具备行政法规地效力。（)
点击查看答案
第3题
中西药复方制剂的管理类别属于()
A.中药管理类别三类新药
B.化学药管理类别三类新药
C.中药管理类别六类新药
D.化学药管理类别六类新药
点击查看答案
第4题
中药鉴定学主要研究内容包括（)。
A.中药品种和质量
B.中药标准
C.寻找和扩大新药源
D.药理
E.炮制
点击查看答案
第5题
《中药新药研究指南》实际上也具有GLP地性质。（)
点击查看答案
第6题
（)《中药注册管理补充规定》中经典名方的注册办法未真正落地。
A.2005年
B.2008年
C.2015年
D.2018年
点击查看答案
第7题
《药品管理法实施条例》所称新药是指（）。
A.中药品种保护的药品
B.我国未生产过的药品
C.在实验室研究的药品
D.未曾在中国境内上市销售的药品
E.依部颁标准生产的药品
点击查看答案
第8题
新药品管理法对药品的定义是：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括（）、（）、和（）等
点击查看答案
第9题
中药、天然药物研究、注册的程序有哪些？
点击查看答案
第10题
我国的《古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定》于（)，发布正式稿。
A.2017年3月
B.2017年10月
C.2018年4月
D.2018年6月
点击查看答案
第11题
我国负责药品注册申请技术审评的机构是()
A.执业药师资格认证中心
B.国家中药品种保护审评委员会办公室
C.药品认证管理中心
D.药品审评中心
点击查看答案
题目内容
（请给出正确答案）
答案
